ஜிஎம்பி
(மருந்துக்கான நல்ல உற்பத்திப் பயிற்சி)
CGMP
(தற்போதைய நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள்)
ICH
(மனித பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களைப் பதிவு செய்வதற்கான தொழில்நுட்பத் தேவைகளை ஒத்திசைப்பதற்கான சர்வதேச மாநாடு)
FDA
(உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்)
NMPA
(தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம்)
CDE
(மருந்து மதிப்பீட்டு மையம்)
EDQM
(மருந்துகளின் தரத்திற்கான ஐரோப்பிய இயக்குநரகம்)
MHRA
(மருந்துகள் மற்றும் சுகாதாரப் பொருட்கள் ஒழுங்குமுறை நிறுவனம்)
WHO
(வேர்ல்ட் ஹெல்த் ஆர்கனைசேஷன்)
PIC/S
(மருந்து ஆய்வு மாநாடு மற்றும் மருந்து ஆய்வு ஒத்துழைப்பு திட்டம்)
DMF
(மருந்து மாஸ்டர் கோப்பு)
CEP
(ஐரோப்பிய பார்மகோபியாவின் மோனோகிராஃப்டுக்கு பொருந்தக்கூடிய சான்றிதழ்)
ASMF
(செயலில் உள்ள பொருள் முதன்மை கோப்பு)
EIR
(ஸ்தாபன ஆய்வு அறிக்கை)
VMP
(மாஸ்டர் பிளான் சரிபார்த்தல்)
இடுகை நேரம்: பிப்ரவரி-18-2022